Nagy-Britanniában hamarosan meg is kaphatják már az engedélyt.
Elindította új koronavírus elleni vakcinájának rendkívüli engedélyeztetési folyamatát az USA-ban és Európában a Moderna – jelentette a BBC hírportálja. Az eddigi vizsgálatok szerint 94 százalékos hatékonyságú oltóanyag készítője abban bízik, hogy miután már 30 ezer önkéntestől – köztük nagy kockázatnak kitett csoportoktól, mint az idősek – is vannak tesztadataik, Nagy-Britanniában hamarosan megkaphatják a forgalomba hozatali engedélyt.
A tesztek során 15 ezer embert placebóval, 15 ezret pedig az oltóanyaggal kezeltek, és semmilyen komoly mellékhatást nem tapasztaltak. Ugyanakkor miközben a placebóval beoltott csoportból 185 ember megkapta a Covid–19-et – ami némelyeknél súlyos tüneteket okozott –, a beoltottak közül csak 11-en fertőződtek meg, de egyikük sem betegedett meg komolyabban.
A BBC összeszedte azt is, hogy mik az előnyei és hátrányai a három vezető oltóanyagnak.
Az oxfordi vakcinának is nevezett AstraZenecáé jóval olcsóbb, mint a Pfizeré vagy a Modernáé – előbbinek ötödébe, utóbbinak körülbelül hatodába kerül –, emellett nem igényel nagyfokú hűtést, mint a másik kettő. Az oxfordi vakcina 62 és 90 százalék közé eső hatékonysága alacsonyabb is, mint azoké, ráadásul voltak hibák a tesztelésénél, ami miatt új tesztet kell végezni.
A Moderna vakcinájából 160 millió adagra szerződött az Európai Unió.
Ha máskor is tudni szeretne hasonló dolgokról, lájkolja a HVG Tech rovatának Facebook-oldalát.