Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) hétfőn engedélyezte az AstraZeneca brit–svéd gyógyszergyár és az Oxfordi Egyetem által közösen kifejlesztett koronavírus elleni oltóanyag sürgősségi felhasználását, tovább bővítve ezzel a viszonylag olcsó vakcinákhoz való hozzájutást a fejlődő országokban.

A WHO genfi közleménye szerint a jóváhagyott oltóanyagot az AstraZeneca–SKBio dél-koreai, illetve az Indiai Szérum Intézet (SII) gyógyszergyár állítja elő.

"Most minden készen áll a vakcinák gyors forgalmazásához, de tovább kell bővítenünk a termelést" – jelentette ki Tedrosz Adhanom Gebrejeszusz, a szakosított ENSZ-szervezet főigazgatója.

A WHO néhány nappal azután adta ki a hivatalos engedélyt, hogy a szakértői tanácsadó bizottsága ideiglenesen ajánlotta a védőoltást. Közölte, hogy két adagban kell beadni, 8-12 hét különbséggel, felnőttek számára, és felhasználható azokban az országokban is, ahol a vírusnak a Dél-afrikai Köztársaságban azonosított változata is elterjedt.

Az Európai Gyógyszerügynökség január 29-én adott zöld jelzést az oltóanyagnak, Magyarországon pedig január 21-én kapott ideiglenes engedélyt az AstraZeneca vakcinája.

Ha máskor is tudni szeretne hasonló dolgokról, lájkolja a HVG Tech rovatának Facebook-oldalát.