Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) csütörtökön javasolta, hogy Janssen vakcinájának mellékhatásaként a gerincvelő-gyulladás egy ritka típusát, az úgynevezett transzverzális myelitist is vegyék fel – írja a Reuters. A cikk szerint

az AstraZeneca hasonló technológián alapuló oltásának klinikai tesztjeinél fordultak elő hasonló szövődmények.

A koronavírus elleni oltások biztonságosságával kapcsolatban az EMA azt is közölte, hogy vizsgálja a Moderna vakcinával történő oltás utáni kapilláris szivárgás szindróma (CLS) néven ismert ritka ereket érintő betegségről szóló jelentéseket.

Az EMA szerint hat ilyen esetet ismernek, de még nem egyértelmű, hogy az esetek és az oltások között van-e összefüggés.

A gyógyszerfelügyelet arra is kitért, hogy nincs elegendő bizonyíték a multiszisztémás gyulladásos szindróma (MIS) ritka esetei és a Moderna és a Pfizer–BioNTech vakcinái közötti lehetséges kapcsolatra.