Ajándékozz éves hvg360 előfizetést!
A Szputnyik V csapata szerint februárban engedélyezik majd a készítmény unión belüli használatát.
A Szputnyik V csapata kedden az Európai Gyógyszerügynökséggel (EMA) közösen vizsgálta az orosz védőoltást – jelent meg szerdán az orosz vakcina Twitter-oldalán. A szer fejlesztését finanszírozó orosz állami befektetési alap (RDIF) pedig
benyújtotta kérelmét az oltóanyag Európai Unióban való regisztrálására.
A tweet szerint a vakcina uniós vizsgálatára februárban kerül sor. Állítják, a január 19-i felülvizsgálat alapján meg is kapják majd az engedélyt.
Sputnik V and European Medical Agency teams held the Scientific Review of #SputnikV on Jan 19. RDIF filed for Sputnik V registration in the EU and expects it to be reviewed in February. Based on these reviews EMA will decide on the authorization of Sputnik V for the EU. pic.twitter.com/dq7HNjOHVA
— Sputnik V (@sputnikvaccine) January 20, 2021
Ha máskor is tudni szeretne hasonló dolgokról, lájkolja a HVG Tech rovatának Facebook-oldalát.
Elkezdték vizsgálni az orosz vakcinát az OGYÉI emberei
