A korábban elkészült teljes humán genomok közül kettő északnyugat-európai leszármazotté volt, a harmadik egy afrikai emberé, a negyedik pedig egy kínai férfié.

A mostani DNS-szakaszolásnál a kutatók új, fejlettebb technikát használtak a férfi egyedi jellegzetességeinek - az egypontos nukleotid polimorfizmusok, SNP-k - megismerésére. Kim Dzsong-Il, a Szöuli Nemzeti Egyetem munkatársa szerint a DNS-molekulában lévő "egybetűs" eltérések listája a legfontosabb forrása az emberek közti örökletes különbségeknek.

A kutatócsoport 3,45 millió betűnél talált eltérést, ennyi egypontos nukleotid polimorfizmusra bukkantak a koreai férfi géntérképén. Az eltérések között olyanok vannak, amelyeket korábbi kutatások összefüggésbe hoztak különféle ráktípusok, a diabétesz, az Alzheimer-kór és a reumás ízületi gyulladás megjelenésének nagyobb kockázatával.

Egyre több cég kínál elérhető áron teljes genetikai elemzést az embereknek, hogy megismerhessék öröklött kockázati tényezőiket, és döntéseiket eszerint hozhassák meg. Ilyen ismeretek birtokában választhat életmódot valaki, illetve betegség esetén a térkép a személyes kezelési módhoz is segítséget ad.

A kutatócsoport már egy koreai nő teljes géntérképét is elkészítette, ennek eredményeit is hamarosan közzéteszik - mondta Kim.