2006. november. 11. 10:48 MTI Utolsó frissítés: 2006. november. 11. 09:13 Plázs

Genetikai ok a hirtelen csecsemőhalál mögött

A hirtelen bölcsőhalál veleszületett agyi károsodás következménye lehet - utalt amerikai kutatási eredményekre a New York Times egészségügyi melléklete.

A minden látható ok nélkül álmukban életüket vesztő kisbabáknál gyakran fedezhető fel „finom”, alig látható eltérés agyuk azon területén, amely a légzést, a szívműködést szabályozza – foglalható össze az Amerikai Orvosszövetség szakmai lapjában (a JAMA, teljes nevén Journal of the Americal Medical Association kiadványában) nemrégiben megjelent szakértői értékelés.

Az átlagos agyra jellemző fizikai struktúrától való eltérés olykor végzetes következményéről szóló tanulmány először szolgáltat tudományos bizonyítékot és egyben magyarázatot arra, hogy ez az esetleg genetikai eredetű elváltozás hibáztatható a – minden szülő rémálmát jelentő – váratlan csecsemőhalál (angol nyelvű rövidítése: SID) előfordulásáért.

Évente több mint kétezer kisbaba – minden tízezer újszülöttből mintegy hét – hal meg alvás közben, élete első hónapjaiban az Egyesült Államokban. Mindeddig csak találgatták a tudósok, mi lehet ennek oka. A legtöbb haláleset hason alvó fiúbabáknál fordult elő, főleg amikor puha matracra fektették őket, illetve amikor valaki mással aludtak egy ágyban. A megfigyelés nyomán indított országos kampány során annak fontosságát hangsúlyozták a szakemberek, hogy kemény matracon és háton, ráadásul lehetőleg egyedül kell altatni a babákat. Az adatok szerint eredményes volt a meggyőzés, mert az utóbbi időben csökkent az ilyen esetek száma. A szakirodalomban évek óta megfogalmazódik az a gyanú, hogy egyes esetekben a kisbabával szembeni erőszak, szülői bántalmazás is ronthatja az adatokat.

A bostoni gyermekkórház orvosai által vezetett kutatócsoport – 1997 és 2005 között – 31 SID-ben meghalt csecsemő agyszövetét hasonlította össze 10 más ok miatt meghalt kisbaba szövetmintájával. Az agytörzsnek a medulla nevű részére, a légzést, az alvás-ébrenlét ciklusát és más életfunkciók szabályozását végző részére koncentráltak. Megfigyeléseik szerint a medulla területén található sejtek a SID-es babák agyában lényegesen kevésbé voltak érzékenyek a szerotoninra, mint a többi csecsemő agyában. Az adott terület felel azért, hogy automatikusan felébredjen az ember, ha légzése során túl kevés oxigént vesz fel.

E defektusok a fiú csecsemők agyában feltűnően jobban megfigyelhetők, ez lehet a magyarázata, hogy közöttük gyakoribb a SID előfordulása. A korábbi tanulmányok is utaltak az említett eltérésekre, de az új kutatás most pontosabban helyhez kötötte ezeket. Az adott abnormalitás méhen belül, a terhesség azon szakaszában alakulhat ki, amikor az agytörzs kifejlődése zajlik – vélte dr. Hannah Kinney, a tanulmány egyik szerzője.

hvg360 Ligeti Nagy Tamás 2025. január. 05. 19:30

"Nem csak egy eszköz, hanem ügynök" – Harari elmagyarázza, miért veszélyesebb a mesterséges intelligencia az atombombánál is

Miután az ember lassan beletörődik a múlt megváltoztathatatlanságába, és a jelenben nem igazán érzi jól magát, úgy döntött: a jövőt megtartja magának. Yuval Noah Harari izraeli történész új okoskönyvében az információs hálózatok fejlődését vizsgálva arra jut, lehet, hogy az emberiség történetét Valaki Más írja.