Ajándékozz éves hvg360 előfizetést!
2009. november. 16. 13:05
hvg.hu
Utolsó frissítés: 2009. november. 16. 12:06
Tech
Génmutációk csoportja köthető a Parkinson-kórhoz
Japán és európai felmenőkkel rendelkező emberek örökítőállományában öt olyan gén található, melyek mutációja növeli a Parkinson-kór kialakulásának kockázatát - állapítják meg kutatók a Nature Genetics című tudományos szaklap vasárnap megjelent számában.
A két független tanulmány egyikében a japán Kobe egyetemének munkatársai 2.011 Parkinson-kórban szenvedő és 18.381 e betegség jeleit nem mutató ember genetikai állományát elemezték. Az érintett betegeknél a PARK16, BST1, SNCA és az LRRK2 jelű gének meghatározott változatát találták.
A másik tanulmányban az Egyesült Államok Nemzeti Egészségügyi Intézetének (NIH) neurogenetikai laboratóriumában ötezernél több, európai felmenőtől leszármazott Parkinson-kóros ember genomját vizsgálták. Ebben az elemzésben az SNCA és a MAPT jelű gének mutációja és a betegség megjelenése között mutattak ki kapcsolatot.
A két kutatócsoport a későbbiekben összevetette eredményeit. Úgy találták, hogy a PARK16, az SNCA és az LRRK2 jelű gének mutációja mind a japán, mind az európai eredetű népességben növeli a Parkinson-kór kockázatát, míg a BST1 és a MAPT jelű gének specifikusan csak a japán, illetve az európai származású embereknél.
A betegség genetikai hátterének megismerése közelebb visz biológiai okai feltárásához, végső soron jobb kezelési módok kidolgozásához.
A másik tanulmányban az Egyesült Államok Nemzeti Egészségügyi Intézetének (NIH) neurogenetikai laboratóriumában ötezernél több, európai felmenőtől leszármazott Parkinson-kóros ember genomját vizsgálták. Ebben az elemzésben az SNCA és a MAPT jelű gének mutációja és a betegség megjelenése között mutattak ki kapcsolatot.
A két kutatócsoport a későbbiekben összevetette eredményeit. Úgy találták, hogy a PARK16, az SNCA és az LRRK2 jelű gének mutációja mind a japán, mind az európai eredetű népességben növeli a Parkinson-kór kockázatát, míg a BST1 és a MAPT jelű gének specifikusan csak a japán, illetve az európai származású embereknél.
A betegség genetikai hátterének megismerése közelebb visz biológiai okai feltárásához, végső soron jobb kezelési módok kidolgozásához.
