Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) vizsgálja a baricitinib hatóanyagú, Olumiant nevű gyógyszer alkalmazhatóságát a 10 évesnél idősebb, kiegészítő oxigénre szoruló koroanvírusos betegek esetében - közölte az uniós ügynökség csütörtökön.

Tájékoztatásuk szerint az Olumiant az immunrendszer aktivitását csökkentő gyógyszer, használata jelenleg mérsékelt vagy súlyos reumás ízületi gyulladásban vagy atópiás dermatitiszben (ekcéma) szenvedő felnőtteknél engedélyezett.

Az Olumiant hatóanyaga, a baricitinib olyan enzimek működését blokkolja, amelyek fontos szerepet játszanak a gyulladáshoz vezető immunfolyamatokban.

A vizsgálatot kérelmezők úgy gondolják, hogy a hatóanyag hozzájárulhat a súlyos koronavírus-fertőzéssel járó gyulladások és szövetkárosodások csökkentéséhez is.

Az uniós ügynökség illetékes kockázatértékelő bizottsága (PRAC) gyorsított eljárás keretében végez értékelést a gyógyszert forgalmazó vállalat által benyújtott adatokról. Véleményét várhatóan június végéig közzéteszi.