Hiányzik a törőgyűrű a Fluimucil ampullákról.
Visszavonja a patikákból a Fluimucil Mucoliticum 100 mg/ml oldatos injekció egyes tételeit az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet. A gyógyszerbiztonságért felelős hatóság arra kéri a betegeket, ellenőrizzék házipatikájukat, ugyanis a felhasználás során olyan ampullákat találtak, amelyeken nincs törőgyűrű. Az ampullák biztonságos feltörése nem garantálható, így könnyen sérülést okozhatnak.
A forgalomba hozatali engedély szerint az injekciót fehér színű törőgyűrűvel ellátott, barna színű üvegampullába töltve forgalmazzák (1 doboz 5 db ampullát tartalmaz). A minőségi hibás tétel esetében az eltérés jól észlelhető:
A Fluimucil Mucoliticum nyákoldó, köptető hatású készítmény, oldja a légúti megbetegedések esetén képződő sűrű nyákot, elősegíti a légcsőben és légutakban lerakódott nyák kiürítését, így könnyíti a légzést. A készítmény olyan légúti megbetegedések kiegészítő kezelésére szolgál, amelyekben sűrű viszkózus nyák képződik, mint pl. a megfázásos megbetegedések, a hörgők akut vagy krónikus gyulladása, az influenza, valamint a sűrű nyák képződésével járó fül-, orr- és gégebetegségek.