Bő két hónapon át vizsgálta az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) a Szputnyik V-t. "Összességében elmondható, sok kérdést tettünk föl, és ha nem feleltek volna rá, akkor most nem számolhatnánk be arról, hogy lezártuk az érintett vakcina vizsgálatát" – mondta a Magyar Hírlapnak Szentiványi Mátyás, az OGYÉI főigazgatója.

Az orosz vakcina vizsgálatakor akadtak gondok is. Szentiványi szerint, például a fázis-3-as vizsgálatnak hiányzott egy közbülső riportja, amit aztán később pótoltak.

A vakcinakérdés politikai vetületéről is beszélt a főigazgató, azt mondta, nem az a lényeg, honnét érkezik a vakcina, hanem az, hogy mit tud. Azt is hozzátette, mindezt a rendkívül szigorú kutatások nyomán született dokumentáció dönti el.

Hangsúlyozta,

az OGYÉI egy szakmai szervezet, itt nincs politika, csak és kizárólag tudományos munka zajlik.

Az engedélyezési folyamat végén pedig ott áll a Nemzeti Népegészségügyi Központ (NNK), ők mondják ki a végső szót. Szentiványi szerint az OGYÉI engedélye csupán annyit jelent, hogy a dokumentáció megfelelő.

Az is kiderült, hogy ha az NNK engedélyezi a Szputnyikot, akkor sem indulhat el egyből az oltás: Először még befut egy adag vakcina, melynek minden egyes gyártási tételéből mintát vesz az NNK. Ez két-három hétig tart, ahol a szakemberek fogják vizsgálni, hogy az adott szer megfelel-e a korábban leírtaknak – mondta.

Gulyás Gergely, a Miniszterelnökséget vezető miniszter a csütörtöki kormányinfón jelentette be, hogy a magyar hatóságok ideiglenes engedélyt adtak az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca által fejlesztett koronavírus elleni oltóanyagának, valamint az orosz Szputnyik V vakcinának. Utóbbit az NNK még vizsgálja.

Utóbbival kapcsolatban Szijjártó Péter arról számolt be pénteken, hogy aláírták a szerződést az orosz féllel, három ütemben fog Magyarország vásárolni a Szputnyikból.