Paocsi város szülészeti és gyermekgyógyászati központjában diagnosztizáltak egy kislányt törpenövéssel. Hiányzott egy nemi kromoszómája és az 5-ös kromoszómája hosszú karján a normálistól eltérő görbületet fedeztek fel. 

Teng Kaj, a központ genetikai laboratóriumának igazgatója elmondta, ez az első eset, hogy ilyen rendellenességgel találkoztak. A kislány betegségének tünetei a növekedésben való lemaradás és a petefészkek fejletlensége. 

Az esetet jelentették a kínai állami orvosgenetikai laboratóriumnak, így bekerült a kínai emberi kromoszóma-rendellenességek katalógusába.