A Pathway Genomics elnevezésű, San Diegó-i székhelyű vállalat géntesztjei lesznek az elsők, melyek kiskereskedelmi forgalomban is hozzáférhetők. Az Egyesült Államok illetékes hatósága, az FDA azonban közölte, hogy nincs feljegyzése a tesztek engedélyezéséről vagy minősítéséről, és tervei szerint alaposan átvizsgálja a vállalat kérelmeit. "Meg akarunk bizonyosodni arról, hogy a fogyasztóknak szóló információk pontosak, és a teszt azt nyújtja, amit ígér" - közölte Erica Jefferson, az FDA szóvivője.

Sok szakértő úgy véli, a genetikai tesztkittek hiányos információt kínálnak, és bármilyen eredményt, amely a betegségek kockázatára vonatkozik - különösen az olyan gyógyíthatatlan betegségeké, mint a Huntington-kór vagy a Parkinson-kór -, csak genetikai tanácsadással együtt szabadna tudatni, amelyben világosan elmagyarázzák a tesztelés korlátait is.

Maga a vállalat közleményében azt tudatta, hogy tesztjét a Walgreen mintegy 7500 amerikai üzletében hozza forgalomba 20-30 dolláros (4000-6000 forintos) áron. A kit egy nyálmintavevő kollekciót tartalmaz, útmutatót, valamint egy válaszborítékot, melyben a mintát elküldheti a fogyasztó a Pathway laboratóriumába. Ezt követően internetes oldalukon regisztrálhatja magát és rendelheti meg személyre szóló genetikai elemzését 79-249 dolláros áron, attól függően, melyik tesztsor választja.

A Walgreen az FDA felvetésére közölte, hogy a diagnosztikai teszthez nem szükséges annak engedélye. Emlékeztetett arra, hogy a hálózat már forgalmaz terhességi-, apasági- és drogteszteket is. Csak New York államban nem árulhatják a teszteket, mert ott az állam törvényei szerint orvosi tesztnek minősülnek, nem pedig a fogyasztók informálásának.