Áttörés őssejtfronton: ilyen nem volt az antibiotikumok bevezetése óta
Május 18-án a kanadai egészségügyi hatóság engedélyezte az áttörést jelentő őssejtterápiás szer, a Prochymal (remestemcel-L) forgalmazását, amit még ebben az évben megkezdenek. A gyógyszert olyan gyermekeknek lehet adni, akikben akut kilökődési reakció (graft-versus-host disease, GvHD) alakult ki - írja a Medical Online.
A döntés történelmi jelentőségű, egyrészt mivel ez az első engedélyezett őssejtkezelés a világon, másrészt mert ez az első biztató terápiája a GvHD-nek - írja a Medical Online. A GvHD nagyon súlyos állapot, amely csontvelő-átültetés után jöhet létre, és az érintett gyermekek 80 százalékában halállal végződik, általában pár héten belül.
Akárcsak az 1920-as években az antibiotikumok bevezetésével, most is megtettük az első hivatalos lépést egy új orvosi paradigma felé - mondta a bejelentésről Andrew Dale, a Calgary Egyetem munkatársa, a Prochymal fázis III vizsgálatainak vezetője.
A Prochymalt akkor lehet majd adni a GvHD-s gyermekeknek, ha nem reagálnak a szteroidkezelésre – a beszámoló szerint ez várható a legtöbbük esetében. A Health Canada azoknak a klinikai vizsgálatoknak az alapján engedélyezte a gyógyszert, amelyekben a betegek 64 százaléka reagált a kezelésre, és a túlélési arány drámaian nagyobb volt, mint a korábbi, szteroidkezelés melleti arány - írja a portál a Medical News Today hírét idézve.