Az új vakcinastratégia keretén belül az Európai Bizottság a génmódosításra vonatkozó szabályozások átmeneti lazítását javasolta, hogy ne ütközzön akadályokba az oltóanyag és a kezelés klinikai tesztelése – írta az Euractiv.

A jelenlegi, szigorú szabályozás nem enged meg eltérést előre nem látható, sürgős esetekben sem, így rendkívül komplexek és időigényesek a génmódosított anyagokkal való kísérletek. Az európai Astra Zeneca és a Johnson & Johnson is ígéretes oltóanyagokon dolgozik, amelyek tartalmaznak génmódosított összetevőt. A jelenleg hatályos szabályozás miatt azonban versenyhátrányba kerülnek az európai kutatók és az oltóanyagon dolgozó gyártók.

A felterjesztett módosításról még szavaznia kell az Európai Parlamentnek és a Miniszterek tanácsának, ami sokáig is elhúzódhat. A bizottság azt szeretné elérni, hogy 3 héten belül, még a parlamenti időszak nyári szünete előtt döntsenek a módosítást illetően.

A szabálymódosítások nemcsak a koronavírus-védőoltással kapcsolatos klinikai kísérletekre vonatkoznának, hanem a koronavírus-kezelésekre is.