Ajándékozz éves hvg360 előfizetést!
Dolgozni csak pontosan, szépen - ez lehetne a mottója annak a magyar szoftvermegoldásnak, amely nagyobb precizitással képes megmondani mit rejtenek a vizsgált emberi gének. Az Omixon Biocomputing Kft. most 400 millió forintot kapott az Euroventures kockázati tőkebefektetőtől és két magánbefektetőtől a gének szekvenálásban használt szoftver fejlesztésére és globális piacra vitelére.
Néhány éve akár félmillió dollárra is rúghatott egy olyan nagy átvitelű génkiolvasó készülék (szekvenátor) költsége, amely képes kiolvasni az emberi DNS-ben rejlő 3 milliárd bázispárt. Idén már 50 ezer dolláros beruházással ez a csúcstechnológia elérhető. Ez lehetővé teszi, hogy a kutatóintézeteken kívül a diagnosztikai laborokban és a klinikai kutatásban is elterjedjen az új technológia. A szekvenálás a gyakorlatban a DNS szakaszokra tördelésével, majd külön-külön rövid szakaszok leolvasásával valósul meg, amiket ezután újra össze kell illeszteni.
Az Omixon 2010-től forgalmaz olyan szoftvert, amely az összeillesztés hibaarányát matematikai módszerrel csökkenti, növelve ezzel a kiolvasás pontosságát. A mostani befektetése segítségével egy új megoldással lépnek piacra, amely már az új, olcsóbb technológiát segíti. A „Target” nevű szoftver képes egy adott génre koncentrálva kiolvasni, hogy a genetikai állományban jelen van-e az adott betegségre jellemző mutáció.
Az Euroventures befektetésének célja az Omixon termékfejlesztésének támogatása, nemzetközi értékesítési hálózatának (Észak-Amerika, Európa és Kelet-Ázsia) kiépítése. A befektetés futamideje 3-4 év.
