Csak az egyik gyártási tételét kellett visszahívni a gyógyszernek.
Minőségi hiba miatt visszahívják a légúti fertőzések kezelésére használt Broncho-Vaxom port – jelentette be a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ.
Egészen pontosan a 220132 gyártási számú tételnél találtak hibát egy rutinvizsgálat során, ezért kivonják a forgalomból, illetve visszahívják a betegektől és a patikákból is. Továbbá elrendelték, hogy a gyógyszertáraknak ki kell cserélniük a visszagyűjtött gyógyszereket.
A szájon át alkalmazandó Broncho-Vaxom por egy légzőrendszerre ható, bakteriális eredetű gyógyszer, amit az egy és tizenkét év közötti gyerekeknél szoktak használni légúti megbetegedések megelőzésére.