Európában nem forgalmazható egy új, az Alzheimer-kór ellen kifejlesztett gyógyszer
A gyógyszert kifejlesztő két vállalat szeretné, ha felülvizsgálnák az Európai Gyógyszerügynökség döntését.
A gyógyszert kifejlesztő két vállalat szeretné, ha felülvizsgálnák az Európai Gyógyszerügynökség döntését.
Több olyan esetet is jelentett az Európai Gyógyszerügynökségnek Izland, ahol a fogyókúrás injekciókat használó embereknek öngyilkossági gondolatuk támadt. Egy esetben önsértés is történt.
Az Európai Gyógyszerügynökség szerint bár a tudománynak köszönhetően sikerült úrrá lenni egy globális járványon, az újabb variánsok továbbra is nagy odafigyelést kívánnak a döntéshozók részéről.
Az EMA ugyanakkor támogatná egy olyan vakcina engedélyeztetését, amelyet kifejezetten az omikron variáns ellen fejlesztenek ki.
Az Európai Gyógyszerügynökség szerint az AstraZeneca védőoltása a gerincvelő gyulladásának egy ritka változatát okozhatja.
A Valneva készítményét, amely inaktivált vírust tartalmaz, már az Európai Gyógyszerügynökség vizsgálja.
A gerincvelő-gyulladás egy ritka típusát kell jelezniük a mellékhatások között. A Moderna oltóanyagát is vizsgálják egy lehetséges betegség miatt.
Az oltóanyag ugyanolyan hatásos a gyerekeknél, mint a 18 éven felülieknél, és a mellékhatások is hasonlóak.
Azt kérte az Európai Gyógyszerügynökség, hogy az uniós tagállamok gyorsítsák fel oltási kampányaikat, a polgárok pedig tartsák be az ajánlott adagszámokat.
A végső határidőre sem teljesítették az adatszolgáltatási kötelezettséget az oroszok.
A jövőben 5 helyett 31 napig lehet 2-8 Celsius-fok között tárolni azokat a Pfizer-vakcinákat, amelyeket még nem bontottak meg.