Fél évszázad óta az első új, lupusz elleni kezelést ajánlották európai engedélyezésre pénteken - jelentették be a Benlysta márkanevű új készítmény kifejlesztői. A GlaxoSmithKline (GKS) és a Human Genome Sciences (HGS) gyógyszercégek közlése szerint az európai gyógyszerügyi hatóság, az EMA támogatja a szert, amely segítségével felvehetik a harcot a betegséggel, amelyben a páciens saját immunrendszere támadja meg ízületeit és testének egyes szerveit. 

A londoni székhelyű felügyeleti szerv döntéseit általában két-három hónapon belül hagyja jóvá az Európai Bizottság. A Benlysta számára azután váltott zöldre a lámpa, hogy márciusban engedélyezték az Egyesült Államokban. Az európai engedélyezést követően a szert kifejlesztő és gyártó cégeknek még meg kell egyezniük az egyes országokkal a készítmény forgalmazási lehetőségeiről és támogatásáról, mielőtt az érintett betegek rendelkezésére állhatna a lupusz elleni gyógyszer.

A lupusz - egy szakportál szerint - olyan idült gyulladásos kötőszöveti betegség, mely az ízületeket, veséket, nyálkahártyákat és az érfalakat is érinti. A lupuszban szenvedő betegek kilencven százaléka a tizenéves kor vége és 30 évei között járó fiatal nő. A betegség oka általában ismeretlen.